Optson

Ovitrelle (koriongonadotropin alfa)


Huvudsaklig användning Aktiv ingrediens Tillverkare
Kvinnlig infertilitet Koriongonadotropin alfa Merck Serono

Hur fungerar det?

Ovitrelle injektioner innehåller den aktiva substansen koriongonadotropin alfa, som är en syntetisk version av ett naturligt könshormon kallas humant koriongonadotropin (HCG). Det används tillsammans med ett annat hormon som kallas follikelstimulerande hormon (FSH) i behandlingen av infertilitet hos kvinnor.

Normalt, i äggstockarna hos kvinnor, ökar FSH antalet växande folliklar och stimulerar deras utveckling. Inom folliklar är u-ägg. FSH ökar också produktionen av östrogen, och under inflytande av detta hormon, fortsätter den största follikeln att utvecklas. Eftersom mängden av östrogen i blodet ökar, utlöser detta en våg av LH, vilket resulterar i frisättningen av ett ägg från äggstocken (ägglossning).

Detta läkemedel används för att stimulera follicules att mogna och ägglossning inträffa hos kvinnor som har svårt att bli gravid på grund av problem med ägglossningen, eller som har in-vitro fertilisering (IVF).

För det första är foUikelutveckling stimuleras med FSH-behandling. När hårsäckarna har utvecklats på rätt sätt, är en injektion av Ovitrelle administreras. Den koriogonadotropin i Ovitrelle injektionen imiterar luteiniserande hormon. Det ges för att orsaka frigivning av ägg från äggstockarna hos kvinnor som har problem med ägglossningen. Dessa kvinnor rekommenderas att ha sex samma dag och dagen efter att ha injektionen med Ovitrelle.

Injektionen stimulerar slutliga mognaden av ägg i äggstockarna hos kvinnor med IVF. För dessa kvinnor kommer äggen samlas 36-40 timmar efter injektionen med Ovitrelle, för befruktning i ett laboratorium.

Behandling med Ovitrelle ges endast under övervakning av en specialist utbildad i behandling av fertilitetsproblem. Injektionen ges under huden (subkutant).

Vad används det för?

  • Stimulera frisättningen av ägg (ägglossning) hos kvinnor som genomgår behandling för infertilitet orsakas av problem med deras naturliga ägglossning.
  • Stimulera den slutliga mognaden av ägg hos kvinnor som genomgår in vitro-fertilisering (IVF).

Varning!

  • Innan din fertilitet behandling påbörjas kommer din läkare vill kontrollera funktionen hos binjurarna och sköldkörteln, och att du inte har tumörer i hypofys eller hypothalamus körtlar i hjärnan, eller högre än normala nivåer av ett hormon som kallas prolaktin, kan alla påverka fertiliteten.
  • Innan behandlingen påbörjas din läkare kommer att behöva kontrollera hur dina äggstockar med ultraljud och ett blodprov för att mäta dina östrogennivåer. Under behandlingen, kommer dessa tester samt tester för att mäta nivån av östrogen i urinen, måste genomföras med jämna mellanrum tills folliklar utvecklas.
  • Under din fertilitetsbehandling, om din blod-eller urinprov visar höga nivåer av östrogen, eller om en ultraljudsundersökning visar överdriven utveckling av folliklar i äggstockarna, betyder det att dina äggstockar kan överstimulerade, vilket kan leda till en farlig syndrom som kallas ovariellt (OHSS). Behandling med detta läkemedel bör inte ges och du bör inte ha sex eller använda kondom i minst fyra dagar.
  • Detta läkemedel kan i sig också orsaka överstimulering av äggstockarna (OHSS). Av denna anledning är det viktigt att berätta för din läkare omedelbart om du upplever smärta eller svullnad i buken, viktökning, andningssvårigheter, ökad törst, minskad urinproduktion, illamående, kräkningar och diarré efter att ha injektionen. Om dina äggstockar överstimulerad du inte ska ha sex eller använda kondom i minst fyra dagar.
  • Om denna behandling inte leder till graviditet, finns det några risker som du bör vara medveten om. Du bör diskutera detta med din läkare innan du påbörjar behandlingen. Graviditet efter behandling med Ovitrelle är mer sannolikt att resultera i en multipel graviditet (tvillingar eller fler) än om du hade tänkt naturligt. Detta innebär en ökad risk för problem för mamman under graviditeten och vid eller omkring tiden för födelsen. Det finns en ökad risk för missfall eller abort hos kvinnor som genomgår fertilitetsbehandling än i den allmänna befolkningen. Det kan också vara en något högre risk att bebisen föds med fysiska defekter. Det finns en något ökad risk för utomkvedshavandeskap (där ett befruktat ägg implantat utanför livmodern) efter IVF-behandling än i den allmänna befolkningen.
  • Detta läkemedel kan påverka resultatet av ett graviditetstest (blod eller urin) i upp till tio dagar efter att ha injektionen. Det kan leda till ett falskt positivt testresultat.

Använd med försiktighet

  • Kvinnor med risk för blodproppar i blodkärlen (tromboembolism, t.ex. djup ventrombos eller lungemboli ), till exempel på grund av en personlig eller familjär historia.

Får inte användas i

  • Kvinnor med tumörer i hypofys eller hypothalamus körtlar i hjärnan.
  • Kvinnor med bröst, livmoder-eller äggstockscancer.
  • Kvinnor med en aktiv blodpropp i ett blodkärl, t.ex. djup ventrombos (DVT) eller lungemboli.
  • Kvinnor med vaginal blödning av okänd orsak.
  • Kvinnor med cystor på äggstockarna eller förstorade ovarier, som inte beror på polycystiskt ovariesyndrom (PCOS).
  • Kvinnor vars äggstockar inte fungerar korrekt.
  • Kvinnor med blockerade äggledare, såvida ha IVF.
  • Kvinnor med en fysisk defekt av reproduktionsorgan (livmoder, äggledare, äggstockar och / eller livmoderhalsen).
  • Kvinnor som har haft en för tidig menopaus eller hysterektomi.
  • Kvinnor med myom som kan orsaka problem med en graviditet.
  • Kvinnor som har haft ett utomkvedshavandeskap under de föregående tre månaderna.

Detta läkemedel ska inte användas om du är allergisk mot något eller någon av dess ingredienser. Informera din läkare eller apotekspersonal om du tidigare har upplevt en sådan allergi.

Om du känner att du har haft en allergisk reaktion, sluta använda detta läkemedel och kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart.

Graviditet och amning

Vissa läkemedel bör inte användas under graviditet eller amning. Dock får andra läkemedel användas säkert under graviditet eller amning ger fördelarna för modern överväger riskerna för det ofödda barnet. Alltid informera din läkare om du är gravid eller planerar en graviditet, innan du använder något läkemedel.

  • Detta läkemedel får inte ges till kvinnor som redan är gravida eller ammar. Söka ytterligare medicinsk rådgivning från din läkare.

Biverkningar

Mediciner och deras eventuella biverkningar kan påverka enskilda människor på olika sätt. Följande är några av de biverkningar som är kända för att vara förknippade med detta läkemedel. Bara för att en biverkning anges här betyder inte att alla människor som använder detta läkemedel kommer att uppleva det eller någon biverkning.

Vanliga (förekommer hos mellan 1 av 10 och 1 av 100 personer)

  • Smärta, blåmärken, inflammation och klåda vid injektionsstället.
  • Huvudvärk.
  • Mild till måttlig överstimulering av äggstockarna (överstimulering), vilket gör att produktionen av många ägg.
  • Trötthet.
  • Störningar i tarmen, såsom illamående, kräkningar, buksmärtor.

Mindre vanliga (mellan 1 av 100 och 1 av 1000 personer)

  • Allvarlig överstimulering av äggstockarna, vilket gör att produktionen av många ägg (ovariellt eller OHSS - se varning avsnittet ovan).
  • Ömma bröst.
  • Depression.
  • Diarré.
  • Irritabilitet.
  • Rastlöshet.

Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10000 personer)

  • Allergiska reaktioner.
  • Hudirritation, såsom hudutslag.

Frekvens okänd

  • Blodproppsbildning i en ven (tromboembolism), vanligen i benet (djup ventrombos).
  • Vridning av äggstockarna (ovariell torsion), en komplikation av OHSS.
  • Utomkvedshavandeskap.

Hur kan detta läkemedel påverka andra mediciner?

Det är viktigt att berätta för din läkare eller apotekspersonal vilka läkemedel du redan tar, inklusive sådana receptfria läkemedel och naturläkemedel, innan du påbörjar behandling med detta läkemedel. Likaså, kolla med din läkare eller apotekspersonal innan du tar något nytt läkemedel samtidigt och samtidigt ha behandling med detta, för att se till att kombinationen är säker.

Närvaron av detta läkemedel i blodet kan orsaka graviditetstester (blod eller urin) för att ge falska positiva resultat i upp till tio dagar efter att ha injektionen.

Andra läkemedel som innehåller samma aktiva substans

Det finns för närvarande inga andra läkemedel finns i Europa som innehåller koriongonadotropin alfa som aktiv ingrediens.