Optson

CellCept (mykofenolatmofetil)


Huvudsaklig användning Aktiv ingrediens Tillverkare
Att förhindra avstötning av organtransplantationer Mykofenolatmofetil Roche

Hur fungerar det?

CellCept tabletter, kapslar, fjädring och intravenös infusion innehåller alla aktiva mofetil substansen mykofenolatmofetil, som är en typ av läkemedel som kallas immunosuppressiva. Dessa läkemedel minskar kroppens immunsvar. Mykofenolatmofetil bryts ner i kroppen till den aktiva medicinen kallas mykofenolsyra.

Immunförsvaret skyddar normalt kroppen mot främmande celler och infektioner genom att producera antikroppar för att bekämpa dem. En transplanterade organet kan attackeras av immunförsvaret, eftersom den är erkänd av kroppen som en främmande substans. Detta är känt som "transplantatavstötning".

Mykofenolatmofetil verkar genom att blockera effekten av en förening som kallas inosinmonofosfatdehydrogenas, vilket krävs för att producera vissa blodkroppar som kallas T-och B-lymfocyter. Dessa är immuna celler som är ansvariga för reglering och utlöser immunsvar och därmed ger ett försvar mot infektioner och främmande celler i kroppen.

Genom att minska produktionen av dessa celler, gör mykofenolatmofetil kroppen mindre benägna att avvisa främmande material såsom transplanterade organ.

Mykofenolatmofetil används tillsammans med andra immunsuppressiva läkemedel (ciklosporin och kortikosteroider) som en del av transplantatet regimen för att förhindra avstötning av hjärt-, njur-och levertransplantationer.

Vad används det för?

  • Förhindra avstötning hjärta, lever eller njure (i kombination med ciklosporin och kortikosteroider).

Varning!

  • CellCept kapslar bör inte öppnas eller krossas och CellCept tabletter ska inte delas eller krossas. Om en kapsel har öppna eller delade, undvika att röra eller inandning av pulvret. Om något pulver får på huden, var huden noggrant med tvål och vatten. Om pulvret blir i ögonen, skölj genast ögonen med vanligt vatten.
  • Detta läkemedel kan i sällsynta fall orsaka en minskning av den normala mängden blodkroppar i blodet. Av denna anledning måste du ha regelbundna blodprover för att mäta nivåerna av dina blodkroppar. Detta borde vara varje vecka under den första månaden, två gånger i månaden för 2: a och 3: e månad och därefter varje månad under det första året av behandlingen. Om din vita blodkroppar sjunker under en viss nivå under behandlingen, kan din läkare be dig att sluta ta detta läkemedel. Du bör kontakta din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom under behandlingen, eftersom de kan vara tecken på ett problem med dina blodkroppar: oförklarliga blåmärken eller blödningar, lila fläckar, halsont, munsår, hög temperatur (feber), trötthetskänsla eller allmän sjukdom.
  • Människor med långvarig eller intensiv immunosuppressiv behandling löper ökad risk för utveckling av lymfom och andra cancerformer, särskilt hudcancer. Därför, för att minska risken för hudcancer, bör du minimera din exponering för starkt solljus och UV-ljus genom att bära skyddande kläder och solskydd med hög skyddsfaktor. Diskutera detta med din läkare.
  • Kvinnor som kan bli gravida ska använda en effektiv preventivmetod för att undvika graviditet under behandling med detta läkemedel, eftersom det kan vara skadligt för ett växande foster. Graviditet bör fortsätta under minst sex veckor efter avslutad behandling. Rådgör med din läkare omedelbart om du tror att du kan vara gravid.

Använd med försiktighet

  • Allvarlig gastrointestinal sjukdom som är aktiv.
  • Sällsynta ärftliga sjukdomar där det finns en brist på ett enzym som kallas HGPRT, t.ex. Lesch-Nyhan eller Keelley-Seegmiller syndrom.
  • CellCept suspension innehåller aspartam och bör användas med försiktighet hos personer med en ärftlig sjukdom i protein metabolism som kallas fenylketonuri.

Får inte användas i

  • Allergi mot mykofenolatmofetil eller mykofenolsyra.
  • Amning.
  • CellCept suspension innehåller sorbitol och bör inte tas av personer med fruktosintolerans.

Detta läkemedel ska inte användas om du är allergisk mot något eller någon av dess ingredienser. Informera din läkare eller apotekspersonal om du tidigare har upplevt en sådan allergi.
Om du känner att du har haft en allergisk reaktion, sluta använda detta läkemedel och kontakta din läkare eller apotekspersonal omedelbart.

Graviditet och amning

Vissa läkemedel bör inte användas under graviditet eller amning. Dock får andra läkemedel användas säkert under graviditet eller amning ger fördelarna för modern överväger riskerna för det ofödda barnet. Alltid informera din läkare om du är gravid eller planerar en graviditet, innan du använder något läkemedel.

  • Detta läkemedel kan vara skadligt för ett växande foster och därför rekommenderas det att ett graviditetstest utförs innan behandlingen påbörjas.
  • Detta läkemedel rekommenderas inte för användning hos kvinnor som är gravida, såvida inte anses nödvändig av din läkare eftersom det inte finns något lämpligt alternativ behandling att tillgå. Sök läkare från din läkare.
  • Kvinnor som kan bli gravida ska använda en effektiv preventivmetod för att undvika graviditet under behandling med detta läkemedel. Graviditet bör fortsätta under minst sex veckor efter avslutad behandling. Du bör kontakta din läkare omedelbart om du tror att du kan vara gravid.
  • Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i bröstmjölk. Men eftersom det kan vara skadligt för ett ammande spädbarn, om det inte passera in i mjölken, bör det inte användas under amning. Mödrar som behöver behandling med detta läkemedel bör inte amma. Söka ytterligare medicinsk rådgivning från din läkare.

Biverkningar

Mediciner och deras eventuella biverkningar kan påverka enskilda människor på olika sätt. Följande är några av de biverkningar som är kända för att vara förknippade med detta läkemedel. Bara för att en biverkning anges här betyder inte att alla människor som använder detta läkemedel kommer att uppleva det eller någon biverkning.

  • Störningar i tarmen såsom diarré, förstoppning, illamående, kräkning och buksmärta.
  • Minskning av antalet vita blodkroppar, trombocyter eller röda blodkroppar i blodet (leukopeni, trombocytopeni eller anemi)
  • Ökad känslighet för infektioner.
  • Störningar i nivåerna av vissa kemikalier (elektrolyter) i blodet.
  • Sår eller blödningar i magen eller tarmarna.
  • Huvudvärk.
  • Depression, ångest.
  • Förvirring.
  • Kramper (konvulsioner).
  • Yrsel.
  • Darrningar, myrkrypningar (paraestesi).
  • Sömnsvårigheter (insomnia).
  • Förändring i smak, aptitlöshet.
  • Hosta, andnöd (dyspné).
  • Förkylning eller influensa-liknande symptom.
  • Överdriven vätskeansamling i kroppens vävnader, vilket resulterar i svullnad (ödem).
  • Inflammation i levern (hepatit), gulsot.
  • Förändringar i blodtryck, ökad hjärtfrekvens.
  • Utslag, akne, håravfall.
  • Ökad risk för utveckling av lymfom och andra cancerformer, särskilt hudcancer (se varning ovan).

De biverkningar som listas ovan kanske inte inkluderar alla de biverkningar som rapporterats av läkemedlets tillverkare.
För mer information om andra eventuella risker med detta läkemedel, läs den information som tillhandahålls med läkemedlet eller kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Hur kan detta läkemedel påverka andra mediciner?

Det är viktigt att berätta för din läkare eller apotekspersonal vilka läkemedel du redan tar, inklusive sådana receptfria läkemedel och naturläkemedel, innan du påbörjar behandling med detta läkemedel. Likaså, kolla med din läkare eller apotekspersonal innan du tar något nytt läkemedel samtidigt med denna, för att säkerställa att kombinationen är säker.

Tillverkaren av detta läkemedel rekommenderas att den inte bör användas i kombination med azatioprin, eftersom de inte har studerat effekten av denna kombination.

Kroppens reaktion på vaccinationen minskar med läkemedel såsom mykofenolatmofetil, som dämpar immunförsvaret och förhindra att kroppen bildar lämpliga antikroppar. Därför vacciner kan vara mindre effektivt hos personer som tar detta läkemedel. Levande vaccin kan orsaka infektioner hos personer som tar detta läkemedel, och dessa bör därför undvikas. Levande vacciner inkluderar följande: oral polio, röda hund, mässling, påssjuka och röda hund (MPR), BCG, gula febern och orala vacciner tyfus.

Följande läkemedel minska absorptionen av mykofenolatmofetil från tarmen och kan därför minska mängden i blodet. Eftersom detta skulle kunna göra det mindre effektivt, bör dessa läkemedel inte tas inom två till tre timmar efter intag av mykofenolatmofetil (fråga din apotekare för ytterligare råd):

  • antacida (matsmältningsbesvär rättsmedel)
  • kolestyramin
  • järn tabletter eller vätskor
  • sevelamer.

Följande läkemedel kan också minska mängden av läkemedlet i blodet:

  • ciklosporin
  • norfloxacin och metronidazol används tillsammans
  • rifampicin.

Om personer med nedsatt njurfunktion tar något av följande läkemedel i kombination med mykofenolatmofetil, kan blodnivåerna av båda läkemedlen ökar. Om du har några njurproblem du bör noga övervakas för biverkningar om du ordineras något av dessa läkemedel medan du tar mykofenolatmofetil:

  • aciklovir
  • ganciklovir
  • valaciklovir
  • valganciklovir.

Andra läkemedel som innehåller samma aktiva substans

Myfortic innehåller natriummykofenolat. Men Cellcept och Myfortic är inte utbytbara, eftersom kroppen hanterar dessa olika märken av mykofenolatmofetil på lite olika sätt. Växla mellan de två bör undvikas.