Optson

Kommer mitt ofödda barn ärver Moebius syndrom från sin far?

Andra svar

Pelvospondylit

Pelvospondylit

Är mina symtom förenliga med diagnosen Raynauds sjukdom

Artikulära skleros eller ankyloserande spondylit?

Athetoid dystoni

Bells pares

Bells pares och herpesvirus

Benproblem

Brodie s böld på knäet

Kan jag skicka min skolios till mina barn?

Karpaltunnelsyndrom

Chondromalacia patella

Compartmentsyndrom

Har jag ischias?

Har jag tendinit?

Gör mina medicinska tillstånd hindrar mig från att använda ett solarium?

Har "benskörhet" alltid betyder benskörhet?

Ärftlig spastisk paraplegi: vad är det?

Forrester sjukdom

Frieberg sjukdom

Holt-Oram syndromet: en sällsynt barns hjärtfel

Hur kan min dotter bli av med henne ganglion?

Jag har ett extra revben

Jag har SLE men känner att jag inte får tillräckligt med stöd från min GP

Är det osteomyelit?

Är lordos ärftligt?

Är psoriasisartrit ett kroniskt tillstånd?

Är sarkoidos en ärftlig sjukdom?

Är detta karpaltunnelsyndrom?

Kyfos eller skolios

Mallet finger

Meralgia paresthetica

Mina chanser att få benskörhet

Mitt barn har ett asymmetriskt bröstkorgen

Min mamma har ME

Osgood sjukdom

Osgood-Schlatter sjukdom

Osteogenesis imperfecta

Osteomyelit

Berätta mer mer om trigeminusneuralgi

Polymyalgia rheumatica

Prepatellar bursit

Pvns

Restless leg syndrome

Scheuermanns sjukdom

Små ben växer från halsen

Ryggmärgsbråck occulta

Spondylosis

Berätta om autonom dysreflexi

Berätta om osteopetrosis

Berätta om transversell myelit

Tendinit i 11 år

Tennisarmbåge

Tennis skada

Thoraxapertursyndrom

Vilka är symtomen på en underaktiv sköldkörtel?

Vad kan göras åt Osgood-Shlatter sjukdom?

Vad orsakar ben förkalkning?

Vad orsakar kramp?

Vad orsakar gikt

Vad orsakar osteitis pubis?

Vad kan vara orsaken min domningar?

Vad är en bagare cysta?

Vad är en Charcot gemensamt?

Vad är cellulit?

Vad är livmoderhalscancer rot komprimering?

Vad är costochondritis?

Vad är kraniossynostos

Vad är de Quervain syndrom?

Vad är discitis?

Vad är fibromyalgi?

Vad är Henoch-Schönlein purpura?

Vad är histiocytosis?

Vad är husa knä?

Vad är lordosis?

Vad är McArdle sjukdom?

Vad är Mortons neurom?

Vad är min mamma lider av?

Vad är myopati?

Vad är Osgood-Schlatter sjukdom?

Vad är osteitis condensans ilii?

Vad är osteochondromatosis?

Vad är osteomyelit?

Vad är Pagets sjukdom?

Vad är palindromisk artrit?

Vad är plantar fasciit?

Vad är lungsäcksinflammation och hur fick jag det?

Vad är PMR?

Vad är Reiter syndrom?

Vad är Scheuermann sjukdom?

Vad är Scheuermann sjukdom?

Vad är seronegativa polyartrit och hur kan det behandlas?

Vad är Shermans sjukdom?

Vad är Sjögrens syndrom?

Vad är prognosen för degenerativ skolios?

Vad är det Terry-Thomas skylt?

Vad är det här klump?

Vad är trigger tumme?

Whiplashskada

Fråga

Jag är 20-veckor gravid.

Fadern till det ofödda barnet är en tvilling. Hans tvilling har två söner och en av sönerna lider Moebius syndrom, som jag leder till tro påverkar benstrukturen och ansiktsmusklerna.

Kan du berätta mer om detta syndrom, och är det möjligt att mitt barn också kan ha det?

Svar

Din oro över risken för Moebius syndrom med denna släkthistoria är förståeligt.

Det är ett mycket ovanligt tillstånd och det största problemet är ansiktsförlamning. Personer med Moebius syndrom kan inte le eller rynka pannan, och de ofta inte kan blinka eller röra sina ögon från sida till sida.

Bebisar har ibland svårt att dia ordentligt, och nå sina milstolpar lite långsammare.

Orsaken är brist på utveckling av två viktiga nerver - den sjätte och sjunde cranial nerver, och detta resulterar i ögonmusklerna och ansiktsförlamning.

I vissa fall har syndromet också förknippad med fysiska problem i andra delar av kroppen.

Orsaken är osäker, men det verkar vara en genetisk sjukdom, så barn har det från födseln.

Det finns ingen genetisk test för det ännu, eller någon prenatal test. Den ärftliga mönster av tillståndet är inte förutsägbara och det tenderar att vara sporadisk, och att kunna spåra det i familjer är ovanligt.

Saken är att komma ihåg att det är mycket sällsynt. Så sällsynt, faktiskt, att även vissa läkare och sjuksköterskor inte har hört talas om det. Så ta hjärta. Det är inte förutsägbart överförbar, och en tydlig släkthistoria är väldigt ovanligt.

Även om ditt barns far är en tvilling, och det har inträffat i twin 's avkommor, har det genetiska sminket av modern till barnet också bidragit till uppkomsten av tillståndet.

Din arvsmassa inte kommer att likna mor till drabbade barn, så det finns ingen anledning till varför tillståndet bör visas i dina barn.

Du kommer att vara förståeligt orolig tills bebisen är född, men kom ihåg att det är mycket sällsynt, och oddsen är allt till din fördel att ha ett helt friskt barn.